研究 2, 4, 6-三硝基氯苯( picry l chloride, PCl) 致迟发型变态 ( DTH) 反应 PCl-DTH 诱导肝损 伤过程中 Ca2 +的参与机制及钙拮抗剂的影响。 方法 将 PCl 导致的 DTH 反应导入肝脏诱发肝损伤, 原子吸收分光光度法测定 损伤后不同时间肝组织 Ca2 +含量, 攻击前 1 h 及后 8 h 2 次 口服给予 50 mg·kg -1钙拮抗剂硝苯吡啶或维拉帕米, 观察 血清谷丙转氨酶( ALT) 水平及肝组织 Ca2 +含量与对照组的 差异。 结果 PCl 肝穿刺攻击后 6 h 肝组织 Ca2 +含量开始 上升, 18 h 达峰值, 36 h 恢复正常;钙拮抗剂在保护肝损伤的 同时降低了血清 ALT 水平, 且两者呈线性相关。